MariGraft bei Verbrennungen| Wundversorgung

MariGraft ist intakte Fischhaut, die zur Unterstützung der Geweberegeneration bei Verbrennungen verwendet wird.[1] Da kein Risiko für eine Übertragung von Virus krankheiten des nordatlantischen Kabeljaus auf den Menschen bekannt ist, erfordert die Fischhaut nur eine schonende Aufbereitung.[2,3]

Bei dieser schonenden Aufbereitung bleiben die natürlichen Eigenschaften der Haut erhalten[1], einschließlich ihrer dreidimensionalen Struktur, mechanischen Eigenschaften, molekularen Organisation und Zusammensetzung.[1,2,3,5]

MariGraft fördert die Heilung bei nur minimaler Funktionsbeeinträchtigung und mit positiven kosmetischen Ergebnissen.[2,4,9] Das Produkt ist homolog zur menschlichen Haut und unterstützt bei Verbrennungen oder Wunden die körpereigenen Zellen bei der Geweberegeneration.[1,2,5]

Vorteile von MariGraft

Leicht anzuwenden[6]

Homolog zur menschlichen Haut[5]

Verbesserte Wundverschlussraten[2,7,8]

Besseres funktionelles Ergebnis[9]

Keine chemische Quervernetzung[1]

Dermis- und Epidermisschichten intakt[5]

Natürliche mikrobielle Barriere und Wundabdeckung[1,3,5]

Reißfest, robust und passt sich dem Wundgrund an[5]

Dreidimensionale Struktur und natürliche Porosität bleiben erhalten [5]

3 Jahre Haltbarkeit mit einfacher Lagerung bei oder unter Raumtemperatur

Produktvarianten von MariGraft

MariGraft

Expanse

MariGraft Expanse ist ein 2:1-vorvernetztes intaktes Fischhaut-Graft für die Expansion und Abdeckung größerer Wunden. Bietet eine praktikable klinische und wirtschaftliche Lösung für große Wunden.

Beschreibung und Größenbestimmung

SKU

Abdeckung

7x7 cm meshed 2:1

50202N04D0B

Bis zu 49 cm²

7x10 cm meshed 2:1

50202N03D0B

Bis zu 126 cm²

7x20 cm meshed 2:1

50202N21D0B

Bis zu 252 cm²

250 cm² meshed 2:1

50202N24D0B

Bis zu 450 cm²

300 cm² meshed 2:1

50202N23D0B

Bis zu 540 cm²

Speziell für Verbrennungen entwickelt

Das Produkt wurde speziell für die Behandlung von Verbrennungen entwickelt.
Es kann bei Patienten ab 18 Jahren für eine Vielzahl von Wunden angewendet werden. Die vollständige Zweckbestimmung entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung des Produkts.

Gebrauchsanweisung (MDR)

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Kontakt

In der Ortschaft Ísafjörður im Nordwesten Islands entwickelt, produziert und vertreibt Kerecis – mit behördlichen Zulassungen in den USA, Europa und anderen Ländern – patentierte Medizinprodukte aus Fischhaut, die die Regeneration von Weichgewebe im Körper unterstützen.

Wichtige Informationen

Diese Website und ihre Inhalte sind nicht dazu bestimmt, Diagnosen, Behandlungen oder medizinische Ratschläge zu geben. Produkte, Dienstleistungen, Informationen und andere Inhalte, die auf dieser Website bereitgestellt werden, einschließlich Informationen, die direkt oder über Links zu Websites Dritter bereitgestellt werden, dienen nur zu Informationszwecken. Die Informationen auf dieser Website sollten nicht als Ersatz für die professionelle Beratung durch einer Gesundheitsfachkraft angesehen werden. Besprechen Sie medizinische oder gesundheitsbezogene Diagnosen oder Behandlungsoptionen stets mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft.

Produkte und ihre Varianten sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich und können unter verschiedenen Handelsnamen bekannt sein. Produkte, Produktnamen, Indikationen und Angaben variieren je nach Rechtsgebiet. Besprechen Sie die Anwendung immer erst mit dem behandelnden medizinischen Fachpersonal und beachten Sie die gedruckten Verpackungsinformationen. Die Informationen auf dieser Website sind möglicherweise nicht aktuell und spiegeln u. U. nicht die neueste Produktkennzeichnung wider. Bitte lesen Sie die aktuellen Gebrauchsanweisungen auf der Website. Bei Fragen zur Produktverfügbarkeit wenden Sie sich bitte an Ihren Kerecis-Vertreter oder verwenden Sie das Kontaktformular auf unserer Website.

Die Produkte stammen von Fischen und dürfen nicht bei Patienten mit einer bekannten Fischallergie angewendet werden. Bitte beachten Sie, dass eine Fischallergie von einer Schalentierallergie zu unterscheiden ist. Tragen Sie Fischhautprodukte nicht auf infizierte oder sich verschlechternde Wunden auf, bis die zugrunde liegende Ursache behoben wurde.

SurgiClose Silicone- und Shield-Produkte enthalten Silikon und sind für Patienten mit einer Silikonüberempfindlichkeit nicht geeignet.
SurgiBind ist nicht indiziert für Eingriffe, die eine tragende Unterstützung erfordern (wie z. B. die Hernienversorgung), für den intraperitonealen Organkontakt oder für Fälle, in denen ein Überbrückungseffekt erforderlich ist.
SurgiBind Tendon Protect ist nicht dafür indiziert, die geschädigte Sehne zu ersetzen oder zu reparieren oder die Festigkeit einer Sehnenreparatur zu verstärken.
Beachten Sie bezüglich der Indikationen und Kontraindikationen stets die Kennzeichnung auf dem Produkt.

Ein Chirurg muss sich bei der Entscheidung, ob ein bestimmtes Produkt für einen Patienten verwendet werden soll, stets auf sein professionelles klinisches Urteilsvermögen verlassen. Kerecis bietet keine medizinische Beratung und empfiehlt Chirurgen dringend eine angemessene Schulung in der Verwendung seiner Produkte, bevor diese bei chirurgischen Eingriffen eingesetzt werden. Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen sollen das Produktangebot demonstrieren und dürfen die Packungsbeilage, die Produktkennzeichnung oder die Gebrauchsanweisung nicht ersetzen. Aus regulatorischen und medizinischen Gründen kann die Produktverfügbarkeit je nach Markt variieren. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Kerecis-Vertreter.

Nur für den Gebrauch bei einem einzigen Patienten; das Produkt nicht wiederverwenden.
Vor der Applikation sämtliches nicht lebensfähige und nekrotische Gewebe entfernen.
Nur steril bei ungeöffneter und unbeschädigter Verpackung.
Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn das Siegel der Verpackung beschädigt oder versehentlich geöffnet wurde oder wenn die Handhabung zu Schäden oder Kontaminationen geführt hat.
Entfernen Sie vor der Anwendung des Produkts sämtliches avitales und nekrotisches Gewebe.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Produktetikett oder der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
Entfernen Sie Exsudat und stillen Sie die Blutung vor der Anwendung des Produkts.
Nicht bei Patienten mit bekannter Fischallergie anwenden.
Das Produkt ist nicht für eine andere als die angegebene Verwendung konzipiert, vertrieben oder vorgesehen.
Es wurden keine klinischen Studien an pädiatrischen Patienten, Schwangeren oder Stillenden durchgeführt.

Magnusson, S. et al. Decellularized f ish skin: characteristics that support tissue repair. Laeknabladid 101, 567–573 (2015).

Baldursson, B. T. et al. Healing rate and autoimmune safety of fullthickness wounds treated with fish skin acellular dermal matrix versus porcine smallintestine submucosa: a non-inferiority study. Int. J. Low. Extrem. Wounds 14, (2015).

Rakers, S. et al. ‘Fish matters’: the relevance of fish skin biology to investigative dermatology. Exp. Dermatol. 19, 313–324 (2010).

⁴

Wang, Y., et al. Burn injury: challenges and advances in burn wound healing, infection, pain and scarring. Adv Drug Deliv Rev. 123, 3-17 (2018).

⁵

Magnusson, S., Baldursson, B. T., Kjartansson, H., Rolfsson, O. & Sigurjonsson, G. F. Regenerative and Antibacterial Properties of Acellular Fish Skin Grafts and Human Amnion/ Chorion Membrane: Implications for Tissue Preservation in Combat Casualty Care. Mil. Med. 182, 383–388 (2017).

⁶

Pujji O, Jeffery SLA, Safe burn excision prior to military repatriation: an achievable goal? BMJ Military Health 2018;164:358-359.

⁷

Kirsner, R. S. et al. Double-Blind, Prospective, Randomized Clinical Trial on 170 Acute Wounds Shows Significantly Faster Healing Rate with Intact Fish Skin Compared to Human Amniotic Membrane. Natl. Am. Podiatr. Med. Assoc. Annu. Sci. Meet. (2018).

⁸

Lullove E. J. et al. A multicenter, blinded, randomized controlled clinical trial evaluating the effect of Omega-3– rich fish skin in the treatment of chronic, nonresponsive diabetic foot ulcers. Wounds. Published online April 15, 2021.

⁹

Wallner C. et al. A Comparison of Intact Piscine Skin, Split-thickness Skin Graft, and Lactic Acid Membrane in Treating Superficial and Deep Burn Wounds Following Enzymatic Debridement. J Burn Care Res. 2021; 42 (Suppl 1): 125-126.

¹⁰

Patel, M. & Lantis II, J. C. Fish skin acellular dermal matrix: potential in the treatment of chronic wounds. Chronic Wound Care Manag. Res. 6, 59–70 (2019).

¹¹

Stone R 2nd, Saathoff EC, Larson DA, et al. Accelerated Wound Closure of Deep Partial Thickness Burns with Acellular Fish Skin Graft. Int J Mol Sci. 2021;22(4):1590

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